儿童先天性外耳道闭锁合并其他畸形的CT分析

目的探讨高分辨率螺旋CT(HRCT)多平面重组对外耳道闭锁合并其他畸形的诊断价值,提高对复合耳科畸形的认识。方法回顾性分析经临床、手术证实的资料完整的先天性外耳道闭锁患者82例,共106耳,男61例,女21例,年龄2个月～14岁,平均2.4岁。其中,24例为双侧外耳道闭锁,39例为右侧外耳道闭锁,19例为左侧外耳道闭锁。多为传导性耳聋,如伴有内耳畸形则为感音性耳聋。结果外耳道闭锁多合并复杂的中耳畸形,发生率约72%(76/106),内耳畸形发生率约8%(9/106)。其中,骨性外耳道闭锁(77耳)多合并中耳畸形,发生率约92%(71/77),内耳畸形较少见,约10%(8/77);膜性闭锁(29耳)中合并中耳及内耳的畸形均较少见,共约20%(6/29)。结论 HRCT扫描多平面重组能全程观察耳廓、外耳道及中耳、内耳的解剖结构,对诊断外耳道闭锁合并其他畸形的病变具有重要价值。