白藜芦醇改善肝细胞脂肪变性的相关调控机制

目的:研究白藜芦醇改善肝细胞脂肪变性的相关调控机制.方法:实验分为对照、白藜芦醇、高脂及高脂+白藜芦醇组.用逆转录-聚合酶链反应和Western blot检测固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)、叉头框转录因子1(FOX01)以及去乙酰化酶Sia1的表达情况,用免疫荧光法检测各组SREBP1的亚细胞定位.结果:与对照组比,高脂组SREBP1表达明显增加(P＜0.05);高脂+白藜芦醇组SREBP1表达比高脂组显著减少(P＜0.05).与对照组比,白藜芦醇组Sirt1、FOXO1表达均明显增加(P＜0.05);高脂+白藜芦醇组Sirt1、FOX01表达比高脂组显著增加(P＜0.05).免疫荧光结果显示,高脂促进SREBP1从细胞浆移位于细胞核内,使SREBP1转录活性增强.白藜芦醇抑制SREBP1的活性.结论:白藜芦醇可增加Sirt1与FOXO1的表达,抑制SREBP1表达和活性,同时也可改善肝细胞内脂质堆积状态.