Mu转座子介导的玉米插入突变体的鉴定

选取5个对干旱胁迫响应的玉米蛋白磷酸酶基因,从Mu突变体库中定向筛选到这些基因共92个Mu转座子插入的候选突变体。在田间种植这些候选突变体的后代,每个12粒。利用巢式PCR对这些后代植株的目标插入位点进行鉴定,选择阳性植株与B73杂交或回交。在92个候选突变体中,有21个为可遗传的Mu转座子插入突变体;其中8个突变体的Mu插入位点在目的基因的5'非翻译区,10个在内含子区,3个在外显子区。通过连续回交和自交,获得了这些突变体的纯合株系。本研究为这些基因的功能分析奠定了材料基础。