右旋松萝酸对小鼠口服急性毒性及细胞毒性的实验研究

目的观察右旋松萝酸的口服急性毒性,MTT方法测其细胞抑制活性。方法建立小鼠经口急性中毒小鼠模型,观察不同剂量药物灌胃小鼠的中毒表现。测定小鼠的经口LD50,观察不同剂量右旋松萝酸对小鼠生存时间及存活率的影响。同时,用不同浓度的右旋松萝酸作用于体外培养的心肌成纤维细胞,MTT方法测定细胞的IC50,观察不同浓度药物对细胞的抑制率。结果右旋松萝酸剂量越大,小鼠的中毒症状越明显,生存时间越短。小鼠经口LD50为388mg/kg,中毒表现主要有精神萎靡,耸毛,畏寒,呼吸急促,行动迟缓,厌食等症状。体外细胞培养实验显示,右旋松萝酸对细胞增值的抑制呈剂量正相关,较大剂量对细胞有破坏作用,其对心肌成纤维细胞的IC50为322μg/ml。结论右旋松萝酸为一种中低毒的天然化合物,中低剂量没有明显的细胞毒性。