胸痹通胶囊调节血脂代谢的分子机制研究

目的探讨胸痹通胶囊(XBTC)对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及该药降脂作用的分子机制。方法①选取健康成年Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、高脂对照组和XBTC组,每组20只。分别饲以基础饲料、高脂饲料和高脂饲料加XBTC,12周后取大鼠血清,观察各组大鼠各项血脂指标;②选取健康成年Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、高脂对照组、XBTC组、血脂康药物对照组,每组10只。正常对照组给予正常饲料喂养;高脂对照组饲以高脂饲料;XBTC组给予高脂饲料加XBTC12g/(kg.d);血脂康对照组给予高脂饲料加血脂康0.216g/(kg.d)。连续30天后,RT-PCR法测定大鼠肝低密度脂蛋白受体信使核糖核酸(LDLRmRNA)水平。结果①与正常对照组比较,高脂对照组血清胆固醇、三酰甘油明显升高为1.83mmol/L和1.09mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-C)则明显降低为2.06mmol/L(P<0.05),经XBTC干预后血脂异常得以纠正,血清胆固醇、三酰甘油分别降低为1.42mmol/L和0.70mmol/L,与高脂对照组比较,均有统计学意义(P<0.05);②与高脂对照组比较,XBTC组能明显提高高脂血症大鼠肝LDLRmRNA水平(P<0.01);与血脂康组比较无统计学意义(P>0.05)。结论 XBTC心肌保护作用的机制可能与降低血脂代谢有关,其机制与明显增加高脂血症大鼠LDLR的活性,增强肝LDLR基因表达,加快LDL-C的清除有关。