外源核苷酸对受损小鼠胸腺细胞DNA修复的影响

目的:探讨外源核苷酸对受损小鼠胸腺细胞DNA修复的影响.方法:采用10 μmol/L的N-甲基-N-硝基-N亚硝基胍(MNNG)诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤后,在终浓度分别为0,0.1,1和10 mmol/L核苷酸的RPMI-1640基础培养基或完全培养基中培养,在培养的第2,5 h采用单细胞凝胶电泳技术分析细胞DNA损伤和修复情况.结果:培养2 h时,基础培养基中各组间的拖尾细胞百分率差异无统计学意义(P＞0.05);完全培养基中核苷酸能降低拖尾率(P＜0.01).5 h时,随着核苷酸添加浓度的升高,拖尾率均降低(P＜0.01).在相同的培养基中,各组的彗星尾长在2 h差异无统计学意义(P＞0.05),5 h后,在基础培养基中添加1,10 mmol/L的核苷酸使得彗星尾长降低(P＜0.05);在完全培养基中添加1,10 mmol/L的核苷酸也使得彗星尾长降低(P＜0.01).在培养的2～5 h内,补充核苷酸均能提高基础培养基(P＜0.05)和完全培养基(P＜0.01)中DNA修复细胞的百分率.结论:外源核苷酸能明显促进受损小鼠胸腺细胞DNA的修复,且核苷酸的作用与其添加水平有关.