中国北方汉族人群IL-18基因-607C/A和-137G/C多态与心肌梗死的关联性

Chinese Heart Journal(2011)

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摘要
目的:近年研究发现白细胞介素-18(Interleukin18,IL-18)在冠心病(CAD)的发生、发展及粥样斑块破裂的过程中起重要作用。本研究探讨IL-18基因-607C/A和-137G/C单核苷酸多态与中国北方汉族人群心肌梗死(MI)的关系。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应对432例对照组和468例MI患者进行检测,分析IL-18基因-607C/A和-137G/C单核苷酸多态的基因型和等位基因分布情况。结果:IL-18基因-607C/A单核苷酸多态3种基因型(CC型,CA型和AA型)在对照组分布频率分别为20.8%,50.9%和28.2%,在MI组分别为36.3%,44.9%和18.8%,IL-18基因-607C/A多态和中国北方汉族人群MI的发生显著相关(P<0.05)。IL-18基因-137G/C单核苷酸多态三种基因型(GG型,GC型和CC型)在对照组分布频率分别为71.3%,26.8%和1.9%,在MI组分别为75.2%,23.9%和0.9%,IL-18基因-137G/C单核苷酸多态与中国北方汉族人群MI无相关性(P=0.133)。两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律。Logistic回归校正性别、年龄、体质量指数、吸烟、高血压病、高脂血症、糖尿病等CAD易患因素后,IL-18基因-607C/A多态仍是MI发病的独立的危险因素(P<0.05)。IL-18基因-607C/A和-137G/C单核苷酸多态组成的CG单体型与和MI的危险性呈正相关,而AC单体型与MI的危险性呈负相关。结论:IL-18基因-607C/A多态与中国北方汉族人群中与MI的发生独立相关。
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关键词
coronary disease,gene,myocardial infarction,single nucleotide polymorphism
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