CD44作为筛选下咽癌肿瘤干细胞分子标志物的价值

目的 探讨CD44作为筛选下咽癌肿瘤干细胞分子标记物的价值.方法 应用流式细胞仪检测下咽癌FADU细胞系中CD44的表达;采用免疫磁珠分选技术(MACS)分选CD44+细胞,并用流式细胞仪检测其纯度;运用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测CD44+、CD44-细胞的体外增殖能力,将相同数量级(1 ×106、1 ×105)的CD44+、CD44-细胞分别注射于雄性非肥胖糖尿病型/重症联合免疫缺陷(non-obese diabetic/severe combined immunodefi ciency,NOD/SCID)小鼠皮下,观察其体内致瘤能力的差异.结果 下咽癌FADU细胞系中CD44+细胞占(21.1±1.56)％,免疫磁珠分选后的CD44+细胞纯度达(99.4±0.29)％.体外增殖能力研究显示CD44+细胞增殖速度明显快于CD44-细胞.NOD/SCID鼠体内致瘤实验结果显示:1 ×105 CD44+细胞致瘤率为12.5％ (1/8),1×105 CD44-细胞致瘤率为0(0/8);1×106CD44+细胞致瘤率为100％ (8/8),1×106 CD44-细胞致瘤率为50％ (4/8);相同数量级的CD44+与CD44-两组细胞致瘤率差异具有统计学意义(P＜0.05).此外,CD44+细胞组比CD44-细胞组更早成瘤,潜伏期明显缩短.CD44+细胞组所致肿瘤体积平均为(2017.81±538.50)mm3,而CD44-细胞组所致肿瘤体积平均为(1153.25±503.18)mm3,两组差异具有统计学意义(t=2.67,P＜0.05).结论 下咽癌肿瘤中CD44+细胞比CD44-细胞具有更强的体外增殖能力和体内致瘤能力,提示肿瘤干细胞可能存在于CD44+肿瘤细胞内,CD44可作为筛选下咽癌肿瘤干细胞的一个重要分子标记物.