基于2-苯基-4-硒唑甲酸镍配合物的合成、晶体结构及生物活性

由2-苯基-4-硒唑甲酸(HL,C10H7O2NSe)、硫酸镍和乙二胺(en)合成了相应的配合物[Ni(en)3](L)2·3H2O.用元素分析、红外光谱、热重分析等表征手段确定了配合物的组成;用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构.配合物C26H42N8NiO7Se2属于三斜晶系,空间群P(1)晶胞参数:a=1.156 73(3) nm,b=1.217 55(3) nm,c=1.263 26(3) nm,α=86.096(2)°,β=89.461(1)°,y=69.321(1)°,晶胞体积∶V=1.660 46(7) nm3,晶胞内结构基元数Z=2,式量Mr=795.29.用溴化乙锭荧光探针法研究了配合物与DNA的相互作用.考察了配体和配合物对大肠埃氏杆菌(E. coli JM109)、大肠杆菌(E. coli DH5α)、表皮葡萄球菌(S. epidermidis)、金黄色葡萄球菌(S. aureu.s)、鲍曼不动杆菌(baumanii)、草绿色链球菌(S. viridans)六种细菌的抗菌活性及对正常细胞293T和肿瘤细胞RAW 264.7的体外增殖抑制作用.