ATP-TCA体外药敏检测对NHL临床治疗指导价值的探讨

目的:采用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)对复发或难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织标本进行体外药敏试验,并分析其临床应用价值。方法:将复发或耐药NHL患者随机分为药敏试验治疗组34例、DICE化疗组30例、GDP化疗组53例、EPOCH组15例。应用ATP-TCA技术对复发或耐药NHL患者术后新鲜组织或胸腔积液或腹水标本进行体外药敏试验。结果:NHL标本的药物敏感性具有个体差异性,不同化疗药物的体外抑瘤活性不同。ATP-TCA组总有效率(RR)为82.4%(28/34),完全缓解率(CR)为52.9%(18/34);DICE化疗组RR为60.0%(18/30),CR为33.3%(10/30);GDP化疗组RR为62.3%(33/53),CR为26.4%(14/53);EPOCH化疗组RR为60.0%(9/15),CR为20%(3/15);ATP-TCA组的有效率优于DICE组及GDP组,P值均<0.05。结论:ATP-TCA体外药敏检测结果与临床治疗反应有很好的相关性,是开展肿瘤个体化化疗的一种重要的体外药物筛选方法。