不同RNAi对肝癌耐药细胞MDR1基因表达抑制作用比较

[目的]探讨应用RNAi技术抑制肝癌耐药细胞MDR1基因表达的抑制作用以及对P-糖蛋白(P-gp)表达和功能的抑制作用。[方法]根据MDR1基因序列,设计并体外转录合成2条siRNA(smallinterferingRNA),用脂质体转染将其导入细胞内。应用MTT检测转染后癌细胞生长增殖情况,用MTT法测定细胞对化疗药物阿霉素(ADM)的敏感性,流式细胞仪检测细胞膜表面P-糖蛋白(P-gp)表达和细胞内罗丹明(Rhdaming123,Rh123)的潴留。[结果]转染sh-MDR1-1和sh-MDR1-2可显著抑制两株耐药细胞MDR1mRNA和P-gp的表达,细胞内的Rh123稳态积累量均明显增高;第1条序列更能有效的抑制MDR1基因表达。[结论]sh-MDR1-1特异性siRNA可更强的抑制肝癌耐药细胞MDR1基因表达。