Hexanamides intermédiaires de synthèse de pyridones-2 à partir de pyrones-2: étude physico-chimique (en particulier spectroscopique) des associations moléculaires

La synthèse des méthyl-6 hydroxy-4 pyridones-2 à partir de la méthyl-6 hydroxy-4 pyrone-2 fait intervenir des intermédiaires aliphatiques RNHC(CH3)CHCOCH2CONHR (R=CH3, C6H5, Ch2C6H5, CH2CH2C6H5). Les mesures de moment dipolaire et l'étude spectroscopique (en particulier en infrarouge) confirment que la forme tautomère observée à l'état solide est aussi présente en solution. Cette forme est stabilisée par des liaisons hydrogène intra- et intermoléculaires. Les vibrations fondamentales des groupements CO et NH (amido et amino) liés par liaisons hydrogène sont attributées. On compare la force des associations par liaison hydrogène dans différents solvants avec celles existant à l'état solide.