吉西他滨为主的方案治疗难治性乳腺癌的临床研究

目的:观察以吉西他滨(GEM)为主的方案治疗复发的难治性乳腺癌的疗效和不良反应.方法:46例晚期复治的乳腺癌患者,应用GEM为主的联合方案治疗,持续至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,每2周期按照RECIST标准(1.0版)进行疗效评价,按NCI-CTC(3.0版)评价毒性并随访生存情况.结果:在46例可评价的患者中,获得CR 2例,PR 9例,SD 24例,PD 11例,有效率(RR)23.9%,总的疾病控制率(DCR)为76.1%;中位肿瘤进展时间(mTTP)为5.7个月(95%CI:3.45～7.95个月),中位总生存期(mOS)为12.0个月(95%CI:7.40～16.60个月).主要不良反应为骨髓抑制和皮疹.结论:吉西他滨为主的联合方案治疗难治性乳腺癌具有较好的疗效,不良反应可以耐受,值得推广应用.