鹅ACSL1基因克隆及其在鹅肥肝形成中作用的初步研究

本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶1(ACSL1)基因,并研究其在填饲诱导鹅肥肝形成中的作用,为揭示ACSL1在鹅肥肝形成过程中的作用提供依据.以前期抑制消减杂交文库筛选的部分ESTs序列为基础,通过RT-PCR扩增鹅ACSL1基因CDS、并用实时定量等技术检测该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响,同时与填饲后鹅肝脏总脂质、甘油三酯(TG)、肝质量等指标进行相关分析.结果发现:鹅ACSL1基因CDS全长2 100 bp,编码699个氨基酸.保守结构区预测发现,其蛋白质跟其他物种一样,也存在2个保守功能区(ATP/AMP motif和FACS motif)和1个跨膜结构域,它与鸡、牛、人、小鼠ACSL1基因的同源性分别为93%,80.4%、78.5%、77.3%;该基因主要表达于腹脂、皮脂、肝脏,而在其他组织表达相对较低;填饲能引起ACSL1 mRNA在鹅肝脏的表达丰度极显著增加(P＜0.01),且与肝质量、肝内TG和总脂质呈显著正相关;同时,填饲导致其在朗德鹅肝脏中的表达丰度显著高于四川白鹅(P＜0.05).结果提示:填饲引起ACSL1 mRNA在鹅肝脏中极显著增加(P＜0.01),且其增加幅度存在着品种间差异(P＜0.05).