两头尖提取物抗猪血清诱导大鼠肝纤维化机制研究

目的：观察两头尖提取物对猪血清免疫诱导大鼠肝纤维化模型的干预作用。方法：SD大鼠68只随机分为5组，即空白组、模型组、两头尖提取物组（提取组）、两头尖原药组（原药组）、扶正化瘀组（扶正组）。采用猪血清腹腔注射法制备大鼠肝纤维化模型，0.5~0.6 mL/只，每周2次，连续注射15周。第15周模型成功后，开始灌胃给药，扶正组给予扶正化瘀胶囊（0.525 g·kg-1），原药组给予两头尖煎液（0.7 g·kg-1），提取物给予两头尖提取物（0.071 g·kg-1），模型组与空白组灌服等量生理盐水，每日1次，疗程8周。大鼠于第23周末处死取材，测定血清过氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量；免疫组化法（SABC法）测定肝组织中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、转化生长因子-β1（TGF-β1）蛋白表达。结果：与模型组相比，提取组、原药组、扶正组血清MDA水平明显下降（P<0.05），SOD水平明显升高（P<0.05）；模型组肝组织α-SMA、TGF-β1呈高水平表达，染色呈深褐色，面积弥漫；扶正组、原药组、提取组表达面积和强度较模型组明显为弱，纤维间隔染色淡，无典型假小叶形成。显色指数结果表明，与模型组相比，扶正组、提取组、原药组肝组织中α-SMA、TGF-β1的蛋白表达均明显减少（P<0.05）。结论：两头尖原药及其提取物具有良好的抗肝纤维化作用，且提取物抗肝纤维化作用基本等同于两头尖原药，推测其作用机制与抑制肝星状细胞活化与促纤维化细胞因子表达及抗脂质过氧化损伤相关。