妥曲珠利微晶体的制备及其在家兔体内的药动学

采用反溶剂法制备妥曲珠利微晶体,利用显微镜观察妥曲珠利微晶体与妥曲珠利原药显微特征差异,并在25℃条件下测定两者体外溶出速率差异.将12只家兔随机分为2组,每组6只,分别按药物弃量10mg/kg灌胃,单剂量给药,采用HPLC检测血药浓度;用DAS2.0药代动力学程序计算药代动力学参数.结果显示,成功制备了妥曲珠利微晶体,微晶体与原药的显微特征差异明显,体外溶出速率明显加快;家兔单剂量灌胃妥曲珠利和微晶体后,主要药动学参数Cmax分别为(8.925±0.360) mg/L和(12.510±0.525) mg/L,tmax均为24 h,AUC(0-∞)分别为(411.605±20.918) mg/(L·h)和(578.650±11.664) mg/(L·h),相对生物利用度为140.6％,药时数据符合一级吸收二室模型.结果表明,HPLC法适用于妥曲珠利血浆浓度的测定;妥曲珠利微晶体与妥曲珠利原药相比,体内吸收速率和吸收程度有较大的提高.