春兰SRAP-PCR反应体系的建立和优化

为获得春兰的SRAP标记图谱,对春兰SRAP-PCR反应体系进行了初步研究,通过正交试验设计,从Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对春兰SRAP-PCR反应体系进行优化。所建立的体系为:25μL反应体系中含有2.5 mmol/L的Mg2+,2 mmol/L的dNTP,0.5 U的Taq酶,1.2μmol/L的引物,90 ng的模板。本研究为春兰指纹图谱的构建奠定了基础。