降浊化瘀合剂对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠NF-κB通路的作用

目的观察降浊化瘀合剂对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的肝脏及大血管NF-κB通路的影响。方法采用改进高脂饲料喂养结合小剂量链脲佐菌素注射,建立大鼠模型,按体质量随机分为中药组、西药组和模型组,分别予降浊化瘀合剂、马来酸罗格列酮片和蒸馏水灌胃,并设正常组对照。给药8周后,测血清肿瘤坏死因子(TNF-α),Western-blot法检测肝脏和腹主动脉NF-κB(P65)及IκB蛋白表达。结果给药8周后,中药组较模型组大鼠血清TNF-α下降(P<0.05),并低于西药组(P<0.01)。与模型组比较,中药组大鼠肝及腹主动脉NF-κB(P65)蛋白表达下降(P<0.01),西药组大鼠肝脏NF-κB(P65)蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),西药组大鼠腹主动脉NF-κB(P65)蛋白表达降低(P<0.01);中药组均低于西药组(P<0.01)。与模型组比较,中药组肝脏IκB蛋白表达增强(P<0.05),而西药组差异无统计学意义(P>0.05),各组腹主动脉IκB蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论降浊化瘀合剂可明显抑制2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的肝脏和腹主动脉NF-κB通路。