Über Die Aufspaltung Des 1.2.6-Trimethyl-3.5-Dicarbäthoxy-1.2-Dihydropyridins Durch Säure Sowie Über Methylierungsprodukte Desp-Dihydro-2.6-Lutidin-3.5-Dicarbonsäure-Diäthylesters

Bei der Einwirkung ganz verdunnter Saure (PH 3 bis PH 1) wird 1.2.6-Trimethyl-3.5-dicarbathoxy-1.2-dihydropyridin (I) irreversibel verandert. Dabei bildet sich Methylen-bis-acetessigsaure-athylester, der als Di-[2.4-dinitrophenylhydrazon] isoliert werden kann. Es wird versucht, fur den Verlauf der Aufspaltung des genannten Dihydropyridin-Derivates eine Erklarung zu geben. — Bei dem Versuch, p-Dihydro-2.6-lutidin-3.5-dicarbonsaure-diathylester (VIII) uber die Lithiumverbindung am Stickstoff zu methylieren, wurden neben unverandertem Ausgangsmaterial als Reaktionsprodukte 2.6-Lutidin-dicarbonsaure-diathylester (IX) und wenig N-Methyl-o-dihydro-2.6-lutidin-3.5-dicarbonsaure-diathylester (I) erhalten.