氯化钠强化硫酸吗啡缓释液体栓制备及其性能
Journal of Wuhan University(Natural Science Edition)(2011)
Abstract
根据温敏原位凝胶的特性制备了以泊洛沙姆407/188为主要基质,卡波姆、氯化钠、氮酮和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚为添加剂的硫酸吗啡缓释液体栓,测定了其凝胶温度、凝胶强度和生物黏附力,研究了其体外溶出和在Beagle犬体内的药物吸收.用3p97程序计算药物代谢动力学参数,进行体外释放和体内吸收的相关性研究.结果表明,一定量的氯化钠与卡波姆产生协同作用,使凝胶温度下降,凝胶强度增加.该缓释液体栓在体外释药符合零级模式,在Beagle犬体内释药过程符合一室模型.其中,经氯化钠强化的处方(卡波姆为0.8%,氯化钠为1.0%)相关药物代谢动力学参数为:峰浓度为409.7 ng.mL-1,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为5 708 ng.h.mL-1,体内平均滞留时间(MRT)为10.92 h,体外释药时间为7~10 h,体内缓释时限达9~18 h,显示出良好的缓控释特征.
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Key words
morphine sulfate sustained-release liquid suppository,cabopol,poloxamer,pharmacokinetics,hydroxylgel
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