垂体相关转录因子与联合垂体激素缺乏症

Journal of Clinical Pediatrics(2009)

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Abstract
垂体是人体重要的内分泌器官,其胚胎时期的发育异常将导致联合垂体激素缺乏症(CPHD)以及垂体或神经系统结构异常。已发现的致CPHD的转录因子包括PROP1、HESX1、POU1F1、LHX3、LHX4等,它们作用于胚胎发育的不同阶段和途径,表现出的激素缺乏组合也不同。文章介绍了垂体胚胎发育过程、上述转录因子在垂体中的表达及其突变。
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transcription factor,pituitary embryonic organogenesis,combined pituitary hormone deficiency(CPHD)
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