药物安全评价研究中仪器设备的管理

实施药物非临床研究质量管理规范（GLP）的目的是保证新药毒理研究实验数据的真实、可靠,而实验室仪器设备的正常运行是达到这一目的的先决条件。本文参照国家相关药物非临床研究的规范,并结合本安全评价中心的实际情况,从人员的岗前培训、实验室管理规则、工作管理制度以及设备的日常管理与维护等方面来探讨药物安全评价中的仪器设备的管理,以期能够大大提高实验室仪器设备的管理水平。