Pharmakokinetik von Roflumilast bei gleichzeitiger oraler Gabe von Inhibitoren und Induktoren des Cytochrom (CYP) P450 Systems

Rationale: Roflumilast (ROF) ist ein oral anwendbarer, selektiver PDE4 Inhibitor, der bei Patienten mit COPD die Lungenfunktion verbessert und Exazerbationen reduziert. Da ROF hauptsächlich hepatisch über CYP3 A 4 und CYP1 A 2 zum pharmakologisch wirksamen Hauptmetaboliten, dem Roflumilast N-Oxid (ROF-NO) verstoffwechselt wird, könnten die pharmakokinetischen Kenngrößen von ROF und ROF-NO durch Induktion und Inhibition beeinflusst werden.