CXCR4基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定

目的:构建人CXCR4基因RNAi(RNA interference,RNAi)慢病毒载体。方法:针对筛选确定的人CXCR4基因RNAi有效靶序列,合成靶序列的OligoDNA,退火形成双链DNA,与经HpaI和XhoI酶切后的pGCL-GFP载体连接产生短发卡RNA慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。结果:PCR鉴定与DNA测序证实合成的含CXCR4shRNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确。结论:成功构建人CXCR4基因RNAi慢病毒载体。