FDA最新工艺验证指南正式版解析

Pharmaceutical & Engineering Design(2011)

引用 23|浏览3
暂无评分
摘要
工艺验证是制药企业实施GMP规范的关键问题。2011年1月24日,FDA发布了工艺验证指南的正式版指南文件《Process Validation:General Principles and Practices》。修订后的指南文件更加明确和具体,必将对意图进军国际市场的制药企业产生深远和广泛的影响。笔者通过查阅FDA网站资料,对FDA最新工艺验证指南正式版进行翻译和解析,希望为中国制药企业提供借鉴和帮助。
更多
查看译文
关键词
PAT,process checking,QBD,process verification,cGMP,process validation,FDA,process design
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要