1p/19q分子遗传学改变在少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤鉴别诊断中意义

目的：探讨1p/19q分子遗传学改变在少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤鉴别诊断中的意义。方法：少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤共63例，采用荧光原位杂交技术检测染色体1p/19q分子遗传学改变。结果：1p/19q呈多倍体改变5例，其中星形细胞瘤3例，少突胶质细胞瘤2例；1p和19q杂合性缺失58例,其中少突胶质细胞肿瘤41例，星形细胞肿瘤17例。少突胶质细胞瘤染色体1p，19q及1p/19q缺失率分别为65.9％，68.3％和58.5％，星形细胞瘤分别为17.6％，29.4％和1 7.6％，差异均有统计学意义(P=0.001，P=0.006，P=0.004)。少突胶质细胞瘤中1p/19q杂合性缺失24例，21例(87.5％)有典型少突胶质细胞瘤形态学特征，1p/19q未发生缺失17例，9例(52.9％)有典型组织学特征，差异有统计学意义(P=0.014)。结论：少突胶质细胞瘤1p/19q杂合性缺失率高于星形细胞瘤。组织学特点较典型的少突胶质细胞肿瘤更倾向于合并1p/19q杂合性缺失。1p/19q多倍体多见于星形细胞亚型肿瘤。