RECH-WS-8 Injection intra-peritoneale d’uspio chez le raton nouveau-ne : un nouvel outil pour la recherche pediatrique

Objectifs Le Ferumoxtran-10, un nouveau produit de contraste IRM appartenant a la famille des USPIO (nanoparticules superparamagne-tiques d’oxydes de fer, diametre Materiels et methodes A la suite d’une etude preliminaire (n = 27), 111 rats nouveaux-nes ont ete sacrifies, apres injection intra-peritoneale de NaCl (controles) ou de 300 μmol/Kg de Ferumoxtran-10 (delais post-injection de 2 h a 6 j), pour doser la concentration en fer peritoneale (n = 26) et plasmatique (n = 85[63 + 22]). La captation cellulaire du Ferumoxtran-10 par le foie, la rate, la moelle osseuse, le rein et le cerveau (n = 63) a ete quantifiee en histologie apres coloration de Perls. L’etude de l’evolution temporelle de l’intensite du signal du foie, de la rate et du rachis a ete realisee, in vivo (n = 22), sur une IRM 1,5T avec une antenne de surface (ponderation Rho). Resultats Le Ferumoxtran-10 est rapidement resorbe par le peritoine pour se concentrer au niveau du secteur plasmatique ou sa concentration atteint un maximum a 8h post-injection (correspondant a la concentration theorique d’une injection intraveineuse directe de 40 μmol/Kg). La quantite de Ferumoxtran-10 devient negligeable dans le plasma a partir de la 48eme heure post-injection. Une chute significative de l’intensite du signal du foie, de la rate et de la moelle osseuse a ete mesuree en IRM, en correlation avec la concentration plasmatique en fer et/ou l’histologie. Conclusion La dose de 300 μmol/Kg de Ferumoxtran-10, injectee par voie intra-peritoneale au rat nouveau-ne est efficace et reproduc-tible pour le marquage macrophagique en IRM, avec une parfaite innocuite. Le profil pharmacocinetique d’une telle injection ouvre la voie a des experimentations sur modeles animaux pediatriques en exploitant les proprietes de perfusion (precoce) et/ou de marquage de l’activite macrophagique (retarde).