大鼠鞘内阿米洛利及混合可乐定对神经病理性疼痛的作用

[目的]探讨大鼠鞘内阿米洛利及混合可乐定对神经病理性疼痛的治疗效能.[方法]102只SD大鼠,体质量(250～300 g).随机分成17组(n=6):对照组、阿米洛利组、可乐定组、混合药物组、拮抗组等.鞘内置管后7 d制作大鼠神经病理性疼痛模型(SNL模型).建立疼痛模型前(基础值)、建立疼痛模型后1,3,5,7 d及鞘内给药后测定大鼠机械性缩足反应阈值.计算各药物的半数有效剂量(ED50)及95%的可信区间.使用Isobolographic评价药物的相互作用.[结果]鞘内单独注射阿米洛利(12.5～100 μg)或可乐定(0.5～10 μg)可产生时间、剂量依赖性的抗神经病理性疼痛的作用(P<0.05);鞘内阿米洛利和可乐定混合,可以产生明显的协同效应;鞘内育亨宾(20 μg)预处理可以拮抗鞘内阿米洛利、可乐定及阿米洛利混合可乐定的抗神经病理性疼痛的作用(P<0.05).[结论]鞘内单独注射阿米洛利、可乐定可以产生明显的时间、剂量依赖性的抗神经病理性疼痛的作用;鞘内注射阿米洛利可以增强可乐定的抗神经病理性疼痛的作用.