水稻Ac/Ds组织培养获得再生植株突变体

用含Ac/D s转座元件的水稻种子为实验材料,从成熟胚盾片诱导愈伤组织,并经分化培养获得一定量的再生植株(R0),经田间栽培收获再生植株的成熟种子(R1)。对获得的111株再生植株(R0)叶片取样,提取基因组DNA,采用PCR方法检测其Ac/D s插入。结果表明,有94%的再生植株含有Ac/D s,6%的再生植株仅含Ac。只带有Ac而无D s的再生植株是由于D s切离而丢失,其具体机制目前还不清楚,有待进一步研究。因此,利用组织培养的方法获得更多的突变体来构建突变体库是可行的。