伊立替康联合顺铂治疗小细胞肺癌60例临床观察

目的观察伊立替康(CPT-11)联合顺铂治疗复发晚期小细胞肺癌的疗效及安全性。方法伊立替康120～180 mg/m2静脉滴注d1,60～80 mg/m2静脉滴注d8;DDP 75 mg/m2静脉滴注d1～3;21 d为一周期。结果 60例均可评价疗效,完全缓解率8.3%(5/60),部分缓解率为40.0%(24/60),总有效率CR+PR为48.3%(29/60),稳定18例(30.0%);进展13例(21.7%)。主要毒副反应为血液学毒性和消化道症状,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为50.0%(30/60);血小板减少发生率为25.0%(15/60);Ⅲ度血小板减少发生率为3.3%(2/60);恶心呕吐发生率为80.0%(48/60),Ⅲ、Ⅳ度发生率为25%(15/60);腹泻发生率为50.0%(30/60),其中Ⅲ、Ⅳ度发生率为33.3%(20/60),全组无毒性相关死亡。结论伊立替康联合顺铂二线治疗复发晚期小细胞肺癌,有效率较高,毒副反应可以耐受。