Aortite inflammatoire : performances diagnostiques de la mesure de l’épaisseur de la paroi aortique par le scanner thoraco-abdominal avec injection de produit de contraste de routine

La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare associée à un dysfonctionnement des cellules immunitaires, des fibroblastes et des cellules endothéliales. Il existe deux principales formes selon l'extension cutanée, les formes limitées et les formes diffuses. Quel que soit son type, la sclérodermie systémique est associée à un risque important d'atteinte viscérale, particulièrement digestive, pulmonaire, cardiaque ou rénale, qui réduit significativement la survie. La sclérodactylie et les ulcères digitaux altèrent notablement la qualité de vie des patients. Une surveillance viscérale régulière, une utilisation adaptée des inhibiteurs calciques, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion, des inhibiteurs de la pompe à protons et le développement ces 15 dernières années de nouveaux médicaments comme les prostacyclines et leurs analogues, des inhibiteurs des récepteurs de l'endothéline, expliquent l'amélioration du pronostic de la maladie.Systemic sclerosis is a rare auto-immune disease that involves immune cells, fibroblasts and endothelial cells. Depending on the cutaneous extend, the sclerosis may be either limited or diffuse. Whatever the form, all are associated with a high risk of visceral involvement, particularly digestive, pulmonary, cardiac and renal, resulting in an increased risk of mortality. Sclerodactily and digital ulcers alter considerably the patients' quality of live. Regular visceral check-up, adequate use of calcium channel blockers, ACE inhibitors and proton pump inhibitors, and the development these past 15 years of new drugs such as prostacyclins and analogues, endothelin receptor inhibitors, improve the patients survival.