RSK4与Ki-67、cyclin D1、CXCR4、E-cadherin在乳腺癌裸鼠移植瘤中的相关性研究

目的 分析乳腺癌裸鼠移植瘤中核糖体S6蛋白激酶4(ribosomal protein S6 kinase 4,RSK4)与Ki-67、cyclin D1、CXCR4、E-cadherin表达的相关性,进一步探讨RSK4在乳腺癌发展中的作用机制.方法 将转染siRNA(RSK4-RNAi-LV)的MCF-7细胞(实验组)、转染siRNA (NC-GFP-LV)的MCF-7细胞(阴性对照组)和未转染的MCF-7细胞(空白对照组)分别接种至裸鼠乳腺脂肪垫下,建立乳腺癌裸鼠移植瘤模型,剥离裸鼠移植瘤;采用免疫组织化学法检测移植瘤标本中增殖因子RSK4、Ki-67、cyclin D1及侵袭因子CXCR4、E-cadherin蛋白的表达.结果 实验组RSK4、E-cadherin蛋白的表达水平分别为(3.2±0.5)％、(28.2±0.7)％,明显低于空白对照组的(36.7±3.4)％、(51.7±4.2)％和阴性对照组的(61.1±5.1)％、(49.2±3.8)％,差异有统计学意义(F=56.79,61.89,P＜0.05).实验组Ki-67、cyclin D1、CXCR4蛋白的表达水平分别为(67.8±5.8)％、(61.7±4.6)％、(56.3±3.9)％,明显高于空白对照组的(34.5±1.4)％、(29.7±2.5)％、(30.7±3.1)％和阴性对照组的(29.8±1.9)％、(35.7±4.6)％、(28.5±3.7)％,差异有统计学意义(F=45.24,52.16,61.24,P＜0.05).相关性分析显示,RSK4与Ki-67、cyclin D1、CXCR4表达呈负相关(r=-0.857,-0.826,-0.867,P＜0.001),与E-cadherin表达呈正相关(r=0.879,P＜0.001).结论 RSK4可能通过调节CXCR4、Ki-67、CyclinD1和E-cadherin肿瘤相关因子的表达,在乳腺癌在乳腺癌生长及转移过程中发挥作用.