P177 - Défaut d’expression musculaire de la calpaïne 3 chez une patiente présentant une mutation de la lamine A/C (LMNA R482W) à expression mixte lipoatrophique et myopathique

Annales D Endocrinologie(2004)

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关键词
lipoatrophique et myopathique,mutation,musculaire calpaïne
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