错配修复基因hMSH2和hMLH1在结直肠癌组织中的表达及意义

[目的]评价错配修复基因hMLH1和hMSH2在结直肠癌中的表达及意义。[方法]经病理学确诊的结直肠癌手术切除标本85例,术前均未接受过放疗或化疗,免疫组化检测hMLH1和hMSH2蛋白表达情况。[结果]85例结直肠癌组中,hMSH2缺失率为69.4%(59/85),hMLH1蛋白缺失率为78.8%(67/85)。hMSH2蛋白缺失率在T1、T2、T3和T4期结直肠肿瘤中的缺失率分别为50.0%、43.8%、71.1%和82.8%,随T分期增加而增加(χ2=11.037,P=0.012)。有淋巴结转移者的hMSH2蛋白缺失率达88.57%(31/35),而无淋巴结转移患者的hMSH2蛋白缺失率为56.0%(28/50)(χ2=10.287,P=0.001)。hMLH1蛋白缺失率与肿瘤分化程度和T分期相关,但与性别、年龄、肿瘤部位、N分期和M分期均无关。[结论]在结直肠癌组织中存在hMSH2和hMLH1蛋白缺失,且hMSH2和hMLH1蛋白缺失与肿瘤T分期和分化程度相关。检测hMLH1和hMSH2蛋白表达对预后判断有一定的参考价值。