中枢神经系统节细胞胶质瘤28例病理分析

目的分析28例节细胞胶质瘤的临床病理特点,为准确诊断节细胞胶质瘤提供依据。方法对28例中枢神经系统节细胞胶质瘤标本进行回顾性分析,应用HE染色、免疫组化进行病理学特点观察。结果中枢神经系统节细胞胶质瘤以颞叶多见(13/23),临床首发症状多为癫(16/28);平均发病年龄28岁;肿瘤细胞呈弥漫分布、排列紊乱、疏密不匀,部分区域成团分布,其中神经元来源的肿瘤细胞与神经节细胞形态相似,呈多形性,核大不规则可见双核,核仁清楚,胞浆丰富突起,胶质瘤成分以WHOⅠ级星形胶质细胞居多(13/28);免疫组化显示,神经节样细胞SYN、CGA、NSE的表达率达100%,NF、S-100均有不同程度的阳性,胶质细胞中GFAP(100%)及S-100(60%)呈阳性表达,P53及Ki-67表达较低,另外所有肿瘤均有CD34阳性表达(100%)。结论节细胞胶质瘤的诊断主要依靠临床资料、病理组织学及免疫组化标记,CD34可能有利于节细胞胶质瘤的诊断与鉴别。