丝裂霉素磁性前体药物纳米粒的制备

目的:筛选磁性葡聚糖-丝裂霉素前体药物的制备工艺,并初步考察其性质。方法:利用正交试验设计考察了制备所需的pH值、药物与载体葡聚糖的重量比、药物与催化剂的重量比以及反应浓度等对接枝率、载药量以及粒径的影响。结果:在pH5.0~5.5时,药物与葡聚糖重量比为1.5∶10,1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳二亚胺(EDC)与葡聚糖重量比为2∶1的条件下,所得到的接枝率可达到91.7%,载药量达到8.57%,粒径平均为135nm,跨距小于0.30。结论:通过正交设计得到了高接枝率和载药量的磁性前体纳米药物。