钌(Ⅱ)配合物[Ru(dmp)2(NMIP)](ClO4)2抗骨肉瘤HOS细胞的凋亡

目的 探讨钌(Ⅱ)配合物[Ru(dmp)2(NMIP)] (ClO4)2对人骨肉瘤HOS细胞的凋亡作用初步作用机制.方法 采用荧光定量PCR检测钌(II)配合物作用于人骨肉瘤HOS细胞后RNA变化,蛋白免疫电泳法检测钌(II)配合物作用于人骨肉瘤HOS细胞后细胞凋亡蛋白变化.结果 钌配合物作用于HOS细胞24 h后,提取总基因逆转录后做荧光定量PCR.相比对照组,25、50、100μmol/L钌配合物组Bcl2的mRNA表达明显降低(分别为0.86±0.02、0.52±0.01、0.4±0.01)(P＜0.05),而Bax的mRNA表达明显升高(分别为1.18±0.18、1.7±0.10、1.69±0.10),Caspase3的mRNA表达明显升高(分别为1.22±0.11、1.61±0.12、1.62±0.06).0、25、50、100 μmol/L钌配合物能降低细胞体内Bcl2蛋白表达(分别为0.52±0.03、0.55±0.08、0.39±0.02、0.14±0.01),增加Bax蛋白表达(分别为0.52±0.01、0.60±0.02、0.64±0.03、0.62±0.02),增加Caspase3蛋白表达(分别为0.57±0.01、0.61±0.01、0.68±0.01、0.64±0.01)(P＜0.05).结论 钌配合物通过线粒体引起的内源性凋亡通路引起骨肉瘤细胞凋亡.