地西他滨联合丙戊酸钠促进胃癌MGC-803细胞凋亡和G0/G1期阻滞的机制研究

目的:探讨地西他滨(DCA)和丙戊酸钠(VPA)联用对胃癌细胞株MGC-803凋亡和细胞周期的影响及机制.方法:DCA 1.5 μmol·L-1、DCA 3.0 μmol·L-1、VPA 1.5 mmol·L-1、DCA 1.5 μmol·L-1+VPA 1.5 mmol·L-1和DCA 3.0 μmol·L-1+VPA 1.5 mmol·L-1作用MGC-803细胞72 h.Annexin V/PI法检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞周期,实时荧光定量PCR检测nm23-H1 mRNA表达.结果:VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 1.5 μmol·L-1联合用药组[早期(33.58±3.88)%,晚期(31.52±4.20)%]和VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 3.0 μmol·L-1联合用药组[早期(42.61±4.23)%,晚期(38.01±3.86)%]凋亡率均高于其相应单药组,差异有统计学意义(P＜0.01).MGC-803细胞G0/G1期比例在VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 1.5 μmol·L-1联合用药组(61.55%±2.38%)和VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 3.0 μmol·L-1联合用药组(66.75%±2.48%)的表达水平均高于其相应单药组,差异有统计学意义(P＜0.01).nm23-H1 mRNA在VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 1.5 μmol·L-1联合用药组(1.84±0.46)和VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 3.0 μmol·L-1联合用药组(2.88±0.42)的表达水平均高于其相应单药组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:DCA联合VPA能显著促进MGC-803细胞凋亡及G0/G1期阻滞,其机制可能与促nm23-H1基因的表达有关.