不同来源糖化终末产物对胰岛素细胞氧化应激的影响

目的研究不同来源糖化终末产物(AGEs)对胰岛素细胞(INS-1细胞)氧化应激的影响。方法制备不同浓度AGE-1、AGE-2和AGE-3,干预INS-1细胞一定时间后,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)测细胞活力变化。运用活性氧(ROS)捕获剂双氢-乙酰乙酸二氯荧光黄(DCFH-DA)孵育细胞,通过流式细胞仪检测细胞内二氯荧光黄(DCF)的荧光强度测得细胞内ROS水平。结果 100、200、400mg/LAGE-1处理组与0mg/LAGE-1处理组间INS-1细胞活力的差异均无统计学意义(P值均>0.05);200、400mg/LAGE-2、AGE-3处理组的INS-1细胞活力均分别显著低于0mg/LAGE-2和AGE-3组(P值均<0.05),INS-1细胞活力与AGE-2、AGE-3的浓度呈负相关(r=-0.871、-0.912,P值均<0.05)。200mg/LAGE-2处理24、48、72h时的INS-1细胞活力均显著低于200mg/LAGE-2处理12h时(P值均<0.05),200mg/LAGE-3处理24、48、72h时的INS-1细胞活力均显著低于200mg/LAGE-3处理12h时(P值均<0.05)。100、200、400mg/LAGE-1处理组与0mg/LAGE-1处理组间INS-1细胞内ROS水平的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。200、400mg/LAGE-2处理组INS-1细胞内ROS水平均较AGE-2未处理组显著升高(P值均<0.05),100、200、400mg/LAGE-3处理组INS-1细胞内ROS水平均较AGE-3未处理组显著升高(P值均<0.05)。200mg/L牛血清白蛋白、AGE-1处理各时间点INS-1细胞内ROS水平的差异均无统计学意义(P值均>0.05),200mg/LAGE-2或AGE-3处理24、48、72h时的INS-1细胞内ROS水平均显著高于处理0h时(P值均<0.05)。结论 AGE-2和AGE-3可诱导INS-1细胞氧化应激和细胞损伤。