泰乐抗癌增敏口服液联合放射疗法治疗晚期非小细胞肺癌

目的 探讨泰乐抗癌增敏口服液(简称泰乐口服液, 批准文号931024)对晚期非小细胞肺癌的抗癌作用及放疗增敏作用.方法 56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:泰乐口服液联合放疗28例(联合组),单纯放疗28例(单放组).所有患者用60Co外照射,2 Gy/次,1次/d,总剂量84～100 Gy;联合组在放疗中同时口服泰乐口服液,10 ml/次,3次/d,总剂量约1 200～1 500 ml.结果 联合组总有效率53%,完全缓解率14%,单放组总有效率25%,无完全缓解者.治疗后,两组患者的NK细胞活性均有明显升高.T细胞亚群监视结果显示,治疗后联合组T4升高,T8降低,T4/T8比值升高,较治疗前有显著差异,而单放组T细胞亚群无明显变化.联合组NK细胞活性和T4/T8比值的升高幅度明显大于单放组(P＜0.01和＜0.05).治疗中白细胞下降的发生率联合组低于单放组(P＜0.01).结论 泰乐口服液对放射治疗晚期非小细胞肺癌具有确切的抗癌增敏作用.