噻二唑硫醚双腙的合成及抗肿瘤活性

为研究杂环双腙类化合物的合成方法和抗肿瘤活性,用2-巯基-5-苯基-1,3,4-噻二唑与β-氯苯丙酮取代后与水合肼缩合得相应的单腙,然后再与芳香醛缩合得双腙目标物。7个新目标物的结构经元素分析和光谱数据确证,并用MTT实验法评价了它们的体外抗肿瘤活性。初步的药理结果表明,部分目标物对CHO、HL60、L12103种癌细胞株具有潜在的体外生长抑制活性。