复元生肌颗粒与力如太治疗肌萎缩侧索硬化症的随机对照临床研究

目的:观察复元生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症的临床疗效及不良反应.方法:125例肌萎缩侧索硬化症患者,男74例,女51例,年龄18～79岁,平均年龄为(55±13)岁,进行了随机、对照研究,对照组为目前公认可延缓ALS进展的西药力如太.结果:(1)与目前唯一能延缓ALS患者生存期3～5个月的西药力如太相比,两组在延缓ALS功能量袁下降趋势方面,无显著统计学差异(P＞0.05).(2)两组治疗前后血、尿常规、肝肾功能均无显著变化(P＞0.05).(3)两组均未发现药物相关性异常恶心、呕吐、胃纳减退、腹胀、腹泻等胃肠道症状和皮肤过敏等情况.结论:复元生肌颗粒延缓ALS功能量表积分进展的效果与力如太相当.