PRK基因原核表达质粒的构建
South China Agriculture（2011）
摘要
以拟南芥cDNA为模板,扩增出PRK基因,构建重组质粒pET-28a（＋）-PRK转化大肠杆菌DH5α。经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌表达载体BL21中,构建PRK基因原核表达载体。测序结果表明pET-28a（＋）-PRK载体构建成功。
更多查看译文
关键词
Construction of vector,PRK,PCR
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树，研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要