Neuroendokrine Tumoren des Pankreas

Neuroendokrine Tumoren des Pankreas (PET = pancreatic neuroendocrine Tumor) sind selten (4 – 12 Neuerkrankungen/1 Million Einwohner). Sie können als hormoninaktive Tumoren (40 – 60 % aller PET) über die Raumforderung imponieren oder über lymphatische und hepatische Metastasen (Abb. [1]). Hormonaktive PET fallen in der Mehrzahl durch die Folgen der Überproduktion von Insulin, Glukagon und anderen Hormonen auf. Biologisch werden gutartige PET von gut differenzierten neuroendokrinen Karzinomen und wenig differenzierten neuroendokrinen Karzinomen (2 – 3 %) unterschieden.