两套Beckman-Coulter血细胞分析系统间检测结果的偏差评估和可比性分析

目的通过对两套Beckman-Coulter血细胞分析系统的检测结果进行预期偏倚评估,探讨WBC、RBC、HGB、MCV、PLT在两套血细胞分析系统检测结果的可比性。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求,以Beckman-Coulter750血细胞分析仪为参比系统Beckman-CoulterLH500血细胞分析系统为实验系统,用患者样品对WBC、RBC、HGB、MCV、PLT进行了检测,以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)规定的1/2允许误差范围为标准,判断两套血细胞分析系统的检验结果的可比性。结果所有测定WBC、RBC、HGB、MCV、PLT五项指标的相关系数(r)分别为0.9977,0.9969,0.9986,0.9966,0.9929,两者的相关性良好;在医学决定水平的系统误差(Bc)均小于允许误差(Ea)范围。结论当实验室内使用两套以上的血细胞分析系统,应对实验结果进行偏倚评估,以保证检测结果的可比性。