手性钌配合物Δ-[Ru(bpy)2IPBP]2+的合成及其细胞毒作用

目的 采用Δ-[Ru(bpy)2(py)2][o,o'-dibenzoyltartrate]·12H2O和3-醛基色酮为原料,制备手性钌多吡啶配合物Δ-[Ru(bpy)2IPBP]2+ (Δ-1) (bpy=bipyridine, IPBP=2-(4-甲苯并吡喃-2-酮)咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉),并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价.方法 采用元素分析,电喷雾质谱(ESI-MS),核磁共振(NMR)等对目标化合物进行了表征,并采用MTT法初步研究了配合物Δ-1对人肝癌细胞Bel-7402,肺腺癌细胞HCT-8有明显的抑制作用.结果 与结论目标化合物的元素分析、电喷雾质谱实验结果与理论值基本一致;当配合物浓度为50 μg/mL时,配合物Δ-1对人肝癌细胞Bel-7402,肺腺癌细胞HCT-8有明显的抑制作用.