Phénotype des SLA avec mutation TDP-43 : Analyse d’une série française de 28 cas et revue de la littérature

P. Corcia,E. Kabashi,C. Lionnet,S. Millecamps,V. Danel,N. Vandenberghe,P.-F. Pradat,P. Vourc’h,C. Andres,S. Lumbroso, G. Rouleau, V. Meininger,W. Camu

Revue Neurologique（2011）

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摘要

Conclusion Ces différences pourraient aider le clinicien à privilégier l’analyse d’un gène ou d’un autre (SOD1 ou TARDBP) en fonction du phénotype, les mutations SOD1 débutant, elles, plus souvent aux membres inférieurs.

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sla

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