福多司坦合成工艺研究

Journal of Henan Normal University(Natural Science Edition)（2011）

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摘要

以L-半胱氨酸盐酸盐为起始原料,在氧化-还原体系催化下与烯丙醇发生反应,制得祛痰药福多司坦,总收率达到91%.目标化合物的结构经1H-NMR,IR确证.与文献相比,该法操作简单,收率高,适合工业化生产.

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关键词

fudosteine,allyl alcohol,synthesis,L-cysteine

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