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个人简介
课题组未来继续研究肿瘤发生和发展中的分子机理,并以此为基础开发新的小分子药物。具体分为两大研究方向:1.探究细胞自噬在肿瘤耐药性中的作用和分子机制,通过分子机制筛选靶向药物。2.探究细胞铁死亡(Ferroptosis)在肿瘤中的作用和分子机制,并以此为基础寻找通过铁死亡通路来杀死肿瘤细胞的方法。
长期从事肿瘤发病机理方面的研究,主要的科学发现包括:
1.首次发现细胞自噬基因UVRAG(UV Radiation Resistance Associated Gene)参与核苷酸切除修复(nucleotide excision repair, NER)通路,将细胞自噬和DNA损伤修复两个重要的细胞生物学过程直接联系起来。阐明了“Sun Screen”基因UVRAG帮助细胞抵抗紫外线的分子机制,并且解释了携带UVRAG突变或表达缺失的病人对紫外线敏感、黑色素瘤发病率高且治疗效果差的临床现象。
2.筛选并鉴定了3个参与Hh信号通路的miRNA,通过实验证实这3个miRNA可以通过抑制Hh受体蛋白Ptc、Smo等基因的表达来影响Hh信号传递。
3.在模式生物果蝇中,发现了Hippo信号通路重要肿瘤抑制因子Mats的表达调控原件,为探究Mats基因在人类疾病中的作用和表达调控机制研究奠定了基础。本人在生命科学领域知名期刊上发表论文18篇,包括Molecular Cell;Developmental Cell;Autophagy;Nature Communication;PNAS;Developmental Biology;Cellular Signalling等,其中第一作者论文5篇,通讯作者5篇。
长期从事肿瘤发病机理方面的研究,主要的科学发现包括:
1.首次发现细胞自噬基因UVRAG(UV Radiation Resistance Associated Gene)参与核苷酸切除修复(nucleotide excision repair, NER)通路,将细胞自噬和DNA损伤修复两个重要的细胞生物学过程直接联系起来。阐明了“Sun Screen”基因UVRAG帮助细胞抵抗紫外线的分子机制,并且解释了携带UVRAG突变或表达缺失的病人对紫外线敏感、黑色素瘤发病率高且治疗效果差的临床现象。
2.筛选并鉴定了3个参与Hh信号通路的miRNA,通过实验证实这3个miRNA可以通过抑制Hh受体蛋白Ptc、Smo等基因的表达来影响Hh信号传递。
3.在模式生物果蝇中,发现了Hippo信号通路重要肿瘤抑制因子Mats的表达调控原件,为探究Mats基因在人类疾病中的作用和表达调控机制研究奠定了基础。本人在生命科学领域知名期刊上发表论文18篇,包括Molecular Cell;Developmental Cell;Autophagy;Nature Communication;PNAS;Developmental Biology;Cellular Signalling等,其中第一作者论文5篇,通讯作者5篇。
研究兴趣
论文共 45 篇作者统计合作学者相似作者
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时间
引用量
主题
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合作者
合作机构
Modern Approaches in Solid Earth SciencesGeology and Geochemistry of Molybdenum Deposits in the Qinling Orogen, P R Chinapp.363-516, (2022)
Modern Approaches in Solid Earth SciencesGeology and Geochemistry of Molybdenum Deposits in the Qinling Orogen, P R Chinapp.765-842, (2022)
Modern Approaches in Solid Earth SciencesGeology and Geochemistry of Molybdenum Deposits in the Qinling Orogen, P R Chinapp.159-361, (2022)
Yongfei Yang,Meiying Luo,Kexin Zhang,Jun Zhang,Tongtong Gao,Douglas O’ Connell,Fengping Yao, Changwen Mu, Bingyu Cai,Yuxue Shang,Wei Chen
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