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我们主要从事T效应/调节性细胞的分子调控机制和转化应用研究。将基础研究同临床血液病结合,侧重于解决血液病的发病机制和复发、难治等关键问题。首次发现转录因子 Foxp1对初始T细胞静息(quiescence)的必要维持作用(Nat Immunol.2011; Blood.2010)。首次发现肝激酶1(Liver kinase B1, Lkb1)通过维持Treg中Foxp3稳定性与免疫抑制分子表达而促进机体免疫耐受(Nat Commun.2017)。发现Lkb1还可以通过作用于树突细胞(DC)间接抑制Treg的数量和机体免疫抑制功能,进而维持体内免疫平衡状态(Nat Commun.2018)。近年与临床合作研究了CD22 CART细胞治疗难治B急性淋巴白血病(B acute lymphoblastic leukemia)缓解后的复发机制(Leukemia.2019)。并研究了CD19 CART和CD22 CART细胞序贯输注诱导B-ALL儿童患者持续缓解的作用机制(Blood.2020)。另外,通过研究发现TP53突变与CART治疗后CD19阴性复发相关(Leukemia.2020 online)。
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论文共 88 篇作者统计合作学者相似作者
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Journal of Translational Medicineno. 1 (2024): 1-16
Nature Communicationsno. 1 (2024): 1-17
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapyno. 6 (2024): 1875-1894
Shiyu Zuo,Chuo Li,Xiaolei Sun,Biping Deng, Yibing Zhang, Yajing Han,Zhuojun Ling,Jinlong Xu,Jiajia Duan,Zelin Wang,Xinjian Yu,Qinlong Zheng,
Nature communicationsno. 1 (2024): 6155-6155
Yigeng Cao,Jiali Wang, Shan Jiang,Mengnan Lyu, Fei Zhao,Jia Liu,Mingyang Wang,Xiaolei Pei,Weihua Zhai,Xiaoming Feng,Sizhou Feng,Mingzhe Han,
Baoguo Xie,Leisheng Zhang,Jianhua Gao, Ti'er Wang,Min Liu,Xiaoming Feng,Xianghong Xu,Shixun Ma, Hui Cai,Tiankang Guo,Weibin Huang,Xiaoyan Tu,
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Cellular and Molecular Life Sciencesno. 3 (2023): 1-19
IntechOpen eBooks (2023)
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